Los estrógenos desempeñan un papel oculto en el cáncer al inhibir una célula inmunitaria esencial.
La hormona estrógeno reduce la cantidad de un tipo de glóbulo blanco crucial para controlar los tumores. Limitar su producción podría ofrecer una nueva vía terapéutica en el tratamiento del cáncer.
Un nuevo estudio del Duke Cancer Institute ha revelado que los estrógenos no solo impulsan el crecimiento de tumores en células de cáncer de mama que tienen receptores, sino que también desempeñan un papel en el crecimiento de cánceres de mama sin receptores y en otros tipos de cáncer.
Publicado el 27 de septiembre en la revista *Science Advances*, el estudio detalla cómo los estrógenos no solo disminuyen la capacidad del sistema inmunológico para atacar los tumores, sino que también reducen la eficacia de las inmunoterapias utilizadas en el tratamiento de varios tipos de cáncer, especialmente en los cánceres de mama triple negativos. Estos cánceres son una forma agresiva que carece de receptores de estrógeno, progesterona y la proteína HER2.
Los investigadores, basándose en análisis retrospectivos de datos de pacientes y experimentos en modelos murinos, descubrieron que los medicamentos antiestrógenos revertían los efectos negativos de los estrógenos, restaurando así la eficacia de las inmunoterapias.
"El tratamiento del cáncer de mama triple negativo ha mejorado significativamente con la introducción de la inmunoterapia", afirmó el autor principal, Donald McDonnell, Ph.D., profesor en varios departamentos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke. "Nuestro objetivo es desarrollar métodos para aumentar la actividad anticancerígena de estas inmunoterapias. Hemos encontrado una forma sencilla de potenciar su eficacia, y este beneficio se ha observado también en otros tipos de cáncer, como el melanoma y el cáncer de colon".
El equipo, que incluye al autor principal Sandeep Artham, se enfocó en un tipo de glóbulo blanco llamado eosinófilo, que normalmente se activa durante reacciones alérgicas y enfermedades inflamatorias. Recientemente, se ha identificado a los eosinófilos como importantes en el contexto tumoral, y un fenómeno conocido como eosinofilia tisular asociada a tumores (TATE) se ha vinculado a mejores resultados en pacientes con varios tipos de cáncer, incluyendo cáncer de colon, esófago, gástrico, oral, melanoma y hepático.
En sus investigaciones, el equipo de Duke demostró que los estrógenos reducen la cantidad de eosinófilos y TATE en modelos murinos. Esta hormona contribuye al aumento del crecimiento tumoral en cánceres de mama sin receptores de estrógeno y en tumores de melanoma, que no dependen de los receptores de estrógeno para su desarrollo.
Por el contrario, las terapias antiestrógenos inhibieron la señalización del receptor de estrógeno, mejorando la eficacia de las inmunoterapias y retardando el crecimiento tumoral. "Estos hallazgos subrayan la importancia de la señalización del receptor de estrógeno como regulador de la biología de los eosinófilos y TATE, además de destacar la posible aplicación clínica a corto plazo de los fármacos antiestrógenos para aumentar los beneficios de las inmunoterapias en múltiples tipos de tumores", comentó McDonnell.
Se están planificando ensayos clínicos que utilizarán un fármaco antiestrógeno en investigación, llamado lasofoxifeno, en pacientes con cáncer de mama triple negativo.
El estudio fue llevado a cabo por un equipo de investigadores que incluye a Patrick K. Juras, Aditi Goyal, Prabuddha Chakraborty, Jovita Byemerwa, Siyao Liu, Suzanne E. Wardell, Binita Chakraborty, Daniel Crowder, Felicia Lim, Corinne H. Strawser, Madeline Newlin, Alessandro Racioppi, Susan Dent, Babak Mirminachi, Jatin Roper, Charles M. Perou y Ching-Yi Chang. Este trabajo recibió apoyo financiero de diversas subvenciones, incluyendo la subvención Innovator del Departamento de Defensa y los Institutos Nacionales de Salud.
Visita la Casa Rosa de Avène este
19 de octubre. Inscríbete aquí www.casarosaavene.com.mx